CRISPR/Cas9，已经在年欧洲肝脏学术年会和年美国肝病年会上同时被提及。10月7日，年诺贝尔化学奖授予了2位女科学家在基因编辑领域的贡献，她们共同发现了CRISPR/Cas9基因编辑技术，在本届美国肝病研究年会（AASLD）上，CRISPR/Cas9再次被科学家提及在体外模型中，印证了对乙肝病*基因组整合的肝癌细胞的影响。
乙肝新药动态，基因编辑靶向HBx，AASLD介绍非抗病*疗法
具体公布试验内容是这样的，来自GautamBuddha大学等研究人员共同发表了使用基因编辑技术CRISPR/Cas9，设计合成HBx基因特异性微小RNA（sgRNA），在体外研究其对乙肝病*基因组整合的肝癌细胞的HBx表达、乙肝表面抗原水平等特性。结果表明，这种新型基因编辑技术可以靶向HBx，并可以有效地降低肝癌细胞的上皮间质细胞转化和其干细胞特性(stemness)。
研究人员以硅作为工具，利用CRISPORweb设计带有微小脱靶错配并针对HBx的sgRNA，并通过克隆至非病*eSpCas9-2A-Puro（PX）V2.0载体（HBx-CRISPR）中。在体外模型中，使用HBx-CRISPR或对照载体PX转染HepG2-2.15，即表达乙肝病*的稳定肝癌细胞。运用免疫荧光、细胞集落形成、人乙肝表面抗原(HBsAg)ELISA检测试剂盒计算以及实时荧光定量PCR，分析了这种新设计的HBx-CRISPR。
运用这种新设计的HBx-CRISPR，切除了HBx编码基因长度为bp的HBx基因，在96小时后，可导致HepG2-2.15细胞中的HBX基因表达显著敲低。人B因子酶联免疫分析(ELISA)表明，96小时后，这种新设计的HBx-CRISPR，可使细胞上清液中的乙肝表面抗原水平下降达50%。在使用对照载体与pGFP-HBx转染细胞对比时，使用新设计HBx-CRISPR处理后的细胞，还呈现出细胞集落数量明显降低。
研究人员发现，在使用免疫荧光分析时，和对照转染细胞进行比较，观察到被HBx-CRISPR处理后的细胞当中，上皮钙黏蛋白(CDH1)表达增强，并且波形蛋白的表达下降。基因表达研究时，研究人员观察发现，在和对照组与pGFP-HBx转染细胞进行比较时，使用新设计的HBx-CRISPR处理过的细胞的VIM基因显著下降，但上皮钙黏蛋白基因显著上调。
综合来讲，年美国肝病研究年会上，研究人员再次介绍了这种新基因编辑技术CRISPR/CAS9，在靶向HBx方向能够有效地降低慢性乙肝-肝癌细胞的HBx基因表达、乙肝表面抗原水平和上皮间质细胞转化和其干细胞特性。研究结果进一步证明，1种有效控制HBV诱导相关肝病肿瘤进展的非抗病*治疗方法的可行性。
什么是CRISPR/CAS9？它是年10月7日，2位诺贝尔化学奖得主分别是詹妮弗·杜德纳(JenniferDoudna)，美国生物学家和埃马纽埃尔·卡彭蒂耶(EmmanuelleCharpentier)，法国微生物学家、遗传学家和生物化学家共同发现的。年诺贝尔化学奖主要是表彰其开发的基因编辑方法作出的贡献。CRISPR的英文全名为ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats；
可以译为规律成簇的间隔短回文重复。这项技术需要修改细胞中的基因，运用被称为基因剪刀的CRISPR/Cas9，有望在数周内改变生命密码。来自诺贝尔化学委员会主席ClaesGustafsson原文评述观点：基因工具潜力巨大，它会影响我们所有人，它不但是彻底改变的基础科学，还会引领新的创新药物，并带来更具突破性的新医学疗法（以上关于CRISPR/Cas9靶向HBx降低肝癌细胞和基因编辑应用，来自AASLD和10月7日诺贝尔化学奖原文点评）。
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